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用小分子RNA療法治療小鼠的急性骨髓性白血病

        急性骨髓性白血病是一種血細胞的癌癥,往往在進行了密集的化療后,依然會在五年內奪走人的生命。雖然我們已經有了許多關于急性骨髓性白血病基因組變異的特征信息,驅動祖細胞轉化成癌癥細胞的分子機制我們所知甚少。

        陳建軍與他的研究團隊分析了62個人類患者的癌癥樣本并且發現在急性骨髓性白血病中miR-22的表達減少了。使用急性骨髓白血病的多種小鼠模型,研究表示恢復miR-22的表達水平可以通過抑制特定的細胞傳導通路,阻礙急性骨髓性白血病的發展和癌細胞的維持。研究者接下來通過用納米顆粒運送miR-22短鏈RNA進兩種白血病小鼠模型,第一種模型含有基因改造的小鼠白血病細胞,第二種模型含有來自人類的白血病細胞系的小鼠,來評估miR-22療法的威力。在兩種模型中,使用miR-22治療都帶來了癌癥進展的延遲與生存時間的延長。
                                                                                                                              

       使用攜帶有miR-22的納米粒子來治療急性骨髓性白血病的可能性在開始臨床試驗之前還需要進一步的測試。另外研究者提出,把這種療法和標準的化療藥物組合應該也是對于急性骨髓性白血病有效的。